藥品穩定性試驗箱的校驗步驟
瀏覽次數:2629更新日期:2020-09-09
藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗,用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。
藥品穩定性試驗箱的校驗:
1、設備出廠前已經校驗過,一般無需校驗,出廠時SC1=0,SC2=0。
2、如果要校驗,需在技術人員指導下操作,可按以下步驟進行:
將溫、濕度表(溫度表的分辨率:0.1℃,精度:0.3%;濕度表的分辨率:0.1%,精度:2%),放置在培養箱的溫、濕度傳感器附近位置,盡量接近,并保持空氣流通。
設置好培養溫度,保證空箱或箱內層架的培養物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動,使箱內溫度比較均勻,讓溫、濕度達到設定值穩定一小時左右,看培養箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1,校驗用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2,如果C1=C2,RH1=RH2,則無需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2,RH1≠RH2,則需修改SC1、SC2值,新SC1=C2-C1+原SC1,新SC2=RH2-RH1+原SC2,將新SC1、新SC2改寫原來的SC1、SC2即可。
藥品穩定性試驗箱的注意事項:
1、不能用覆蓋物覆蓋設備,因為設備發熱會引起煙霧或火災危險。
2、不能將易燃,易爆或有毒的原料或材料放進設備內。
3、設備不能在大氣中含有大量易燃,易爆和麻醉氣體的環境中使用。
4、每次安裝或拆卸設備零部件時必須將主機與電源脫離。
5、如果設備長時間不用,請將電線從外插座與主電源脫離。
6、主電源不能靠近設備的發熱部位-包括排氣口。
7、每天定期檢查保險恒溫裝置的功能。
8、箱體放置的方法是:擺放在平穩地板上,保留足夠的空間。
9、務必接地,如果沒有接地,當發生漏電事故時,將會威脅到人的安全。
10、不要在壓縮機停機后五分鐘(或停電后五分鐘)之內開啟壓縮機,否則將縮短壓縮機的使用壽命。